“癌症患者该不该做基因检测？”

　　“肿瘤基因检测收费贵，是不是被骗了？”

　　“为什么肿瘤确诊后还要做几千块的基因检测？”......

　　中华活血龙主冶什么病近期，一家基于NGS技术的肿瘤基因测序企业正在递交科创板上市申请——南京世和基因生物技术股份有限公司。

　　2021年1月，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）等发布的《2020年全球癌症数据》显示，2020年中国新发恶性肿瘤457万人，占全球23.7%；中国恶性肿瘤死亡人数300万，占全球30%，均位居全球第一。

　　国务院于2019年发布的《关于实施健康中国行动的意见》中将癌症作为防治重点，实南宁市哪里有中华活血龙卖现“2030总体癌症5年生存率提高15%”是实现健康中国战略目标的重要任务。

　　肿瘤“早发现、早诊断、早干预”已然成为行业领域内的主要攻关方向，“肿瘤精准医疗2.0”发展刻不容缓。伴随医疗改革宏观环境、人民对肿瘤预防及生存期延迟等需求、抗肿瘤药物研发热潮，肿瘤分子检测产品的需求正逐年增大，其市场应用场景包括早筛早诊、伴随诊断、复发检测等。

　　2015年3月，我国科技部召开国家首次精准医疗战略专家会议，指出到2030年前，将在精准医疗领域投入600亿元，当月发布第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。此后连续多年包括”“十三五”等生物产业和科技创新规范文件中，明确提出把基因检测作为重点发展的新兴产业，快速推进基因检测在重大疾病早期筛查、个体化治疗等方面的临床应用。2018年一系列关于抗肿瘤药物临床应用政策强调了基因检测为代表的分子诊断对于抗肿瘤药物使用的重要性。

　　肿瘤基因检测是肿瘤精准医疗中的重要环节。如果适用免疫治疗或靶向治疗的患者在确诊后没有进行相匹配的基因检测，会造成误导患者用药，患者承受毒副作用，浪费财力，耽误最佳治疗窗口时期等后果。

　　然而，现状是长期医患关系紧张、少数不良医生破坏群体德誉，造成民众对国内医疗生态的信任度低，患者家庭对基因与疾病之之间关联的理解存在空白，正如本文开头列举的网络论坛不乏有肿瘤患者家属对肿瘤基因检测的可靠性中华活血龙依赖性和必要性表示质疑。

　　从肿瘤防控及早筛整体行业来看，早筛技术尚在早期阶段，业务发展模式尚不成熟，销售费用居高不下，市场应用较少,没有清晰的盈利模式，肿瘤基因检测企业仍然是亏损状态。

　　此时，普及高危人群的健康宣教工作、规范行业乱象的国家上层监管以及攻关基因测序技术企业的可持续发展皆缺一不可。目前我们可以发挥力量的是媒体的正面宣传作用以及资本市场对于肿瘤基因检测技术研发投入的资金支持。

　　目前，覆盖癌症全周期的泛生子（纳斯达克代码：GTH）及中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证燃石医学（纳斯达克代码：BNR）已上市美股。国内已上市的则有业务覆盖精准医学服务全应用领域的华大基因（300676）、独立医学实验室行业内的龙头企业金域医学（603882）、NGS科研服务第一股诺禾致源（688315）、全球领先的高通量测序技术及应用研究中心贝瑞基因（000710）等。

　　此次世和基因选择国内第四套科创版上市标准，意味着其具备先进技术壁垒以及未来广阔的市场前景。

　　世和基因走在国内肿瘤领域高通量测序前列，在国内早期即推出泛实体瘤检测、ctDNA液体活检和肿瘤免疫治疗相关TMB、MSI检测，引领国内肿瘤个体化精准诊疗的发展方向。同时，世和基因也参与整个精准诊断行业规范的制定，与中检院和临床病理专家共同推动肿瘤精准行业的规范化发展。未来基因检测将不再局限于晚期肿瘤，也将逐步迈向早中期肿瘤甚至肿瘤早筛领域。

　　作为兼具高科技含量及社会应用价值的独角兽企业，世和基因的科创板上市之路充分体现资本市场对高成长性、高质量科技企业的支持与包容度。作为肿瘤MGS检测服务行业先行者，肿瘤精准医疗产业中游头部企业之一，世和基因的上市进程牵动着行业全链条企业的目光。

　　随着我国“十四五”规划的进一步提出，改革疾病预防控制体系，强化监测预警以及检验检测体系已经成为“全面推进健康中国建设”的重要内容，如何将预防端口迁移，将癌症新药普惠于民是当前的医疗重难点，急需中国自上而下的努力。世和基因这颗肿瘤基因检测行业的“未来之星”以提高国民治愈率，惠及数以千百万计百姓为目标，助力“健康中国2030”。